Уважаемый Дмитрий Анатольевич!
Я инвалид 3ей группы по сердцу, и пенсия моя составляет (вместе с соц.пакетом) 3400р.
Городок у нас маленький, работу со своими ограничениями я найти не могу!
И таких тысячи! И что, опять добавка в 100 рублей? Спасибо за заботу!
Дмитрий Анатольевич!
Я с ребенком-инвалидом живу в Республике Коми городе Ухта. У нас в городе есть отличная водо-грязе лечебниц. ДАЖЕ направление дают на прохождение лечения и ребенку безумно нравится принимать процедуры. Но вся проблема в том, что добираться туда и обратно на коляске, особенно зимой после ванн, не реально. Носить 3-х летнего ребенка 15 кг весом,маме в три раза больше по весу НЕМНОГО тяжело. Приходиться ездить на такси, а это 100-120 рублей. На полный курс лечения 21 день выходит накладно.
Ребенок будет рости и в скором будущем мы не сможем с ним никуда выбраться, даже в поликлинику на приём, ну просто ежемесячная необходимость тащить ребенка на 3-й этаж на руках.
Самая маленькая и самая дешевая машина очень облегчила бы жизнь.
Могут ли родители ребенка-инвалида получить транспортное средство, помимо коляски?
С уважением Александра.
Уважаемый Дмитрий Анатольевич! Обращается к Вам мама тотально слепого ребенка. Думая о будущем своего сына, понимаю, что возможности проявления его способностей очень ограничены. Поэтому я хочу привлечь Ваше внимание к проблемам обучения слепых детей с тем, чтобы они в будущем могли найти свое место в жизни и стать во всех отношениях достойными людьми и специалистами.
Мой сын несколько лет занимается изучением французского языка, и достигнутые успехи нас окрыляют. Но, к сожалению, в стране нет никаких учебных пособий по этому языку, напечатанных шрифтом Брайля. Начиная изучать французский язык, мы это еще не знали. И пусть мне скажут, что французский язык (любой другой иностранный язык) – это блажь, но это как раз тот предмет, который позволит заработать моему, другому незрячему ребенку в будущем на кусок хлеба. Поверьте мне, матери слепого ребенка и человеку, общающемуся с другими слепыми детьми: они такие же любопытные, активные, предприимчивые, как и зрячие дети; они так же мыслят, чувствуют, мечтают; так же хотят все знать, понимать, учиться, трудиться, иметь семью, быть востребованными и не быть одинокими, и путь к достижению счастья быть нужным лежит, кроме всего прочего, через приобретение знаний. Да, есть компьютер, Интернет, но книгу ничто не заменит.
Простите меня, пожалуйста, за беспокойство, я хотела бы Вас просить о предоставлении слепым детям различных учебных пособий, напечатанных шрифтом Брайля, в том числе по иностранным языкам.
Дмитрий Анатольевич, разрешите Вам задать еще один вопрос относительно брайлевских вариантов ЕГЭ. Будут ли они разрабатываться и какие предметы будут охвачены?
С доверием, надеждой и благодарностью за внимание. Ксения Викторовна, от имени моего сына Валентина.
НКО это, прежде всего, частные интересы граждан, естественно, что они вступают в противоречие с корпоративными интересами чиновников. В определении направления и порядка использования бюджетных средств, государство предоставляет, как правило, средства на достижение тех целей, которые ставит перед собой и НКО. В частности реабилитация инвалидов, реализация положений ФЗ «О социальной защите инвалидов». Функционирование НКО сопряжённое с обращениями в суды по поводу различных нарушений законных интересов граждан являющихся инвалидами весьма проблематично. А в силу этого гораздо проще решать всё в частном порядке. Обращаясь за поддержкой и получая её от достойных людей, рассматривать подобную деятельность, как «развод на бабло» могут очень недалёкие люди. Детали позвольте опустить. Кстати, последняя тяжба, это с членом Вашего Совета по делам инвалидов.
Пусть в Вашей семье будут все здоровы,Президент.
Все что делается для инвалидов - просто слова. Инвалид никому не нужен. Квоты для трудоустройства не работают, устроиться на работу невозможно. На себе испытал. Как то пошел на прием к чиновнику по поводу трудоустройства. Говорю ему, а как же квоты для инвалидов?! Чиновник просто рассмеялся мне в лицо. Это все было в 2003 году, а сейчас в условиях кризиса... Никто никому не нужен! Если здоровые люди могут быть переориентированы на другие работы, например уборка улиц, то инвалид остается наедине сам с собой всю жизнь. Если это можно назвать жизнью!
Я мама ребенка-инвалида (ДЦП). Данный диагноз нам достался благодаря нашим ГЕНИАЛЬНЫМ врачам-акушерам, которые ни за что не несут ответственности и работают с дивизом "не свое не жалко".
Дмитрий Анатольевич, когда врачи в нашей стране будут отвечать за свои ВРАЧЕБНЫЕ ошибки, которые калечат жизни огромному количеству людей, вынуждают жить на пенсию ребенка в 5-6 тыс. рублей, не иметь возможности работать, нарабатывать рабочий стаж.
Быть родителем ребенка-инвалида, не способного к самообслуживанию давольно трудоемкое занятие, и порой тяжелее некоторых работ. А ПОЧЕМУ МАМАМ (а в большенстве случаев именно мамы остаются с детьми и занимаются ими) ТАКИХ ДЕТЕЙ НЕ ЗАЩИТЫВАТЬ ВРЕМЯ ПО УХОДУ ЗА РЕБЕНКОМ-ИНВАЛИДОМ КАК РАБОТУ И СООТВЕТСТВЕННО НАЧИСЛЯТЬ СТАЖ.
Данный вопрос беспокоит каждого родителя с НЕОБЫЧНЫМ ребенком.
Возращаясь к вопросу о врачебных ошибках:
Как мне добиться хотя бы компенсации морального и материального вреда от врача принимавшего роды, когда всю вину на болезнь моего ребенка возлагают на меня, убеждая меня в том, что оказывается была уйма инфекций, повлиявших на беременность, хотя в карте беренности все анализы были идеальными, пока в роддоме не пропала данная карта. Большенство медперсонала роддома "за глаза" говорят что, ДА врач виноват, он за 24 часа ни чего не сделал для спасения моего ребенка. Но говорить в открытую ни кто не будет ссылаясь на весьма банальную причину "МЫ ВСЕ ХОТИМ РАБОТАТЬ".
Аналогичная ситуация в прокуратуре: каждый следователь ведущий наше дело говорил: что без независимой экспертизы, которая должна быть проведена в любом другом регионе России, но только не в Республике Коми, доказать и добиться чего-либо мы не сможем.
И после подобных и не однократных попыток и не только в нашем городе Ухте, но и в любом городе России, остается только САМОСУД, иначе врачи и дальше будут уродовать наших детей.
ДМИТРИЙ АНАТОЛЬЕВИЧ, У ВАС НЕТ В ПЛАНАХ ПОСЕЩЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ КОМИ?
Здравствуйте Дмитрий Анатольевич!
Посмотрел сюжет по поводу постройки надземных переходов на трассе М60.
В связи с этим у меня следующие вопросы.
1) Каков «портрет» человека пользующегося этим переходом.?
а) ребенок младшего школьного возраста
б) ребенок среднего школьного возраста
в) ребенок старшего школьного возраста
г) человек с 15 до 40 лет
д) человек с 40 до 60 лет
ж) человек с 60 и старше
з) инвалид в инвалидной коляске
и) одинокий больной человек
2) Кто из перечисленных людей реально будет или сможет пользоваться переходом?
3) У нас в Ростове-на-Дону в городе есть надземный переход на длинном участке без перекрестков, при чем, для многих пешеходов даже не надо было подниматься по лестнице (дорога проходит в естественной ложбине). Так вот, пока по осевой не поставили метровые бетонные загородки, до тех пор там были постоянные аварии и сбитые пешеходы. Приведет ли постройка переходов к снижению смертей?
Мое предложение заключается в следующем.
Если хотя бы на федеральных трассах на территориях населенных пунктов скоростную дорогу поднять на эстакаду, это редко более 5 км., то возможно решение не только проблем с авариями, но и многих других. Например в этой деревушке появится асфальтированная площадь которую можно использовать под придорожный рынок.
Здравствуйте, Дмитрий Анатольевич!
Я уже писал ниже о своей маме, инвалиде первой группы, колясочнике, которая живёт в доме, где нет лифта, и поэтому не выходит из дому уже несколько лет. Писал я о том, что есть проблемы с обеспечением её лекарствами по диабету, о том, что приходится покупать лекарства самим, и о том, как пользуются врачи указанным обстоятельством, экономя бюджетные средства на том, что инвалид не может прийти в поликлинику на приём к врачу и выписать лекарства.
Настоящим я обращаюсь к Вам с просьбой. Моей маме необходима консультация врача эндокринолога. У неё высокий уровень сахара в крови, отекают ноги. Скоро будет год с последнего визита врача-эндокринолога. Поликлиника отказывает в такой консультации – врач уволился. Тот врач, который по совместительству, на дом не ходит. Обращался я на горячую линию департамента здравоохранения г. Москвы. Ничего определённого мне не ответили, и всё осталось как есть. Очевидно, что всё сведётся к тому, что инвалид первой группы не просила о консультации врача-эндокринолога, а поликлиника всегда готова обеспечит инвалида всем необходимым. Очевидно, что экономия бюджетных средств для врачей имеет больший приоритет перед оказанием медицинской помощи инвалиду. Но и у инвалида есть право на беспрепятственный доступ, в том числе и к медицинским учреждениям. Если государство не может реализовать физический доступ инвалида в поликлинику, то необходимо компенсировать недостаток и организовать лечение на дому всеми врачами специалистами, в данном случае, врачом эндокринологом.
Прошу Вас, Дмитрий Анатольевич, обратиться в Минздрав по вопросу организации обслуживания на дому инвалидов, которые в силу обстоятельств не в состоянии посещать поликлинику. Прошу помочь в организации консультации врача-эндокринолога в данном конкретном случае с моей мамой.
Для социальной адаптации инвалидов, мам с детьми и прочих маломобильных граждан как можно большее количество дел нужно делать через Интернет.
Если бы в банках, в медицинских учреждениях где требуется подтверждение диагноза, государственных учреждениях и жилищных была возможность не приезжать лично а заказать и получить достоверную информацию (справку или какой-то другой документ, который был бы принят следующим учреждением) стало бы намного легче.
Здравствуйте, Дмитрий Анатольевич! Когда наше правительство отменит ежегодное прохождение МСЭ? Это очень тяжело с ребенком на руках, без личного авто - тем более, каждый год обходить кучу врачей и собирать огромное колличество справок, печатей и прочее. А потом поехать, отдать документы на комиссию, которые обязательно вернут, потому что в какой-нибудь справке не там стоит запятая! И опять с бедным ребенком по врачам. А если ребенок не ходит или после операции? А еще и до МСЭ могут добраться только на поезде, а их посылают исправить запятую в справке! ПОЖАЛУЙСТА не издевайтесь над нашими детками, которых мы не бросили на опеку государства, а любим их такими, какие они есть. ОТМЕНИТЕ ЭТОТ ЗАКОН. Уже нет сил каждый год сталкиваться с врачебной бюрократией! До свидания.
