Здравствуйте, Дмитрий Анатольевич! Я - мама ребенка-инвалида. Хотелось бы узнать, когда инклюзивное образование дойдет до нас (город Череповец)? Задав этот вопрос нашей власти, я поняла, что не скоро! На мой взгляд, более важно для ребенка научится решать бытовые и социальные вопросы в общей школе среди обычных школьников, нежели выполнить программу обучения в специальной коррекционной школе, ведь в последствии жить ему придется среди обычных людей. Ведь при работе с особыми детьми может быть нужно делать ставку на социализацию, а учебные материалы ребенок бы усваивал в том объеме, в котором сможет. Я понимаю, что не все родители особых деток будут со мной согласны, но хотелось бы, чтобы у меня и моего ребенка был выбор, куда пойти учиться
Комментарии по теме: Люди с ограниченными возможностями, их права и социальная адаптация (969)
-
21 апреля 2011 11:28
-
20 апреля 2011 20:03
Хочу обратиться к вам с жалобой на изменившиеся правила пенсионных выплат детям инвалидам, которые стали крайне унизительными и проблемными для родителей, которые несут такую тяжкую ношу на своих плечах (в чем, кстати, государство им не помогает). У меня ребенку 9 лет, инвалидность у нас с 3-х лет; мало того, что я должна постоянно проходить переосвидетельствование в МСЭК, так теперь я должна отчитываться и получать разрешение от органов опеки, но я не опекун, я родитель, я мать, и почему я должна отчитываться непонятно перед кем, на что я потратила эти копейки, называемые пенсией, и ходить по бесконечным инстанциям и очередям, как и когда мне тогда работать?! Почему родителей пытаются приравнять к опекунам. Чиновники неправильно читают законы, или совсем их не читают, вот если бы их жизнь наградила больным ребенком, может тогда бы они задумались как облегчить жизнь инвалидам и их родителям, а не усложнить. Я трачу из семейного бюджета на реабилитацию ребенка около 30 тысяч в месяц (ипотерапия, логопед, дефектолог, бассейн, медикаментозные препараты, те которые нам нужны, и естественно дорогие и не входят в перечень "бесплатных" лекарств), а также вожу ребенка два раза в год за границу (а не на наши "курорты" Краснодарского края, по цене отдыха в Испании), а ведь ребенок еще и ест и одевается, и я не хочу и не буду отчитываться перед кем бы то ни было, в какие мне его штаны одеть, за 100 рублей или за 10 тысяч. Может органы опеки и ПФ возместят мне мои расходы, вместо запросов, на что я потратила их копейки?! Удивительно, неужели государству выгоднее держать таких детей в интернатах, как зверят, грязных, голодных и бесправных, а еще хотим быть демократическим, европейским государством, мы есть то - как мы относимся к пенсионерам, детям и инвалидам!
-
17 апреля 2011 20:46
Я инвалид 1гр.3 ст. ограничения по труду, парализована, не говорю. За мной нужен постоянный посторонний уход. Таких семей в стране не так уж и много, но проблем у таких семей немало, но их не замечают. Я болею 18 лет. Этот уход я получаю от мужа, который вынужден был оставить работу, чтобы ухаживать за мной и растить сына, рождённого до болезни. Я в 26 лет заболела тяжело, не поправилась. Когда я заболела, мужу было 27 лет. Известны случаи, когда супруг оставлял семью, когда другой супруг тяжело заболевал. Мой муж-настоящий человек. Он не оставил семью. Я практически веду нормальный образ жизни, многому благодаря мужу научилась заново, вместе растим сына. У меня хороший уход, который бы точно не дала ни одна больница. Муж сберёг семью в критический момент, бережёт и сейчас. А платят ему за уход-1200р, стыдно, на всю семью у нас около 10 тыс.р. Я уже не раз обращалась с предложением пересмотреть денежную компенсацию по уходу. Моё письмо пересылается в мин-во здравоохранения и социального развития РФ, откуда отвечают, что муж может ухаживать сразу за несколькими инвалидами. Сразу видно, отвечает человек очень далёкий, может даже не видевший человека, которому постоянно нужна посторонняя помощь. Возникает вопрос, как можно ухаживать за несколькими, если он ухаживает за человеком, которого нельзя надолго оставить, за человеком, нуждающимся в ПОСТОЯННОЙ ПОСТОРОННЕЙ ПОМОЩИ, абсурд какой-то: предлагается быть сразу в двух и более местах. Объясните, зачем кроме группы инвалидности ввели степень ограничения. Если у меня 1гр. 3ст. ограничения, то это о многом говорит. Прошу пересмотреть нормы по уходу за люди нуждающимися в постоянном уходе и сделать поправку по уходу для людей, кто ухаживает за одним человеком, но НУЖДАЮЩИМСЯ В ПОСТОЯННОМ ПОСТОРОННЕМ УХОДЕ.
-
15 апреля 2011 17:11
Уважаемый Дмитрий Анатольевич! Почему в России так плохо относятся к инвалидам? Я хотел бы обратить Ваше внимание на инвалидов с поражением опорно-двигательного аппарата. Во -первых, их всех лишили полноценной жизни в обществе, лишив их бесплатного или за 50% стоимости автомобиля. Во- вторых, чтобы пройти техосмотр, который обходится по меньшей мере в 5-7 тысяч рублей, инвалид целый месяц, а то и два должен сидеть на голодной диете. В третьих, инвалид теперь вроде бы и не инвалид, потому что инвалидность не даёт ему теперь прав считаться инвалидом водителем, потому что теперь отсутствуют машины с ручным управлением для инвалидов, а если автомашина не переоборудована, то она считается не инвалидной. В правилах дорожного движение теперь практически не предусмотрено никаких льгот для инвалидов водителей. Например, чтобы пройти техосмотр, инвалид должен совершить не одну поездку без техталона - на пункт прохождения техосмотра, получить полис ОСАГО, оплатить квитанции, и т.д. В случае остановки инспектором инвалид будет подвергнут санкциям, к которым относится и лишение его транспортного средства и отправка его автомобиля на спецстоянку. Как инвалид в этом случае должен добираться с места происшествия до дома - неизвестно. А уж забирать транспортное средство ещё сложнее. Здоровые люди бегают по всем инстанциям по 3 -5 дней. Короче говоря, законодательство вообще в этом случае игнорирует инвалидов. Страшно жить в государстве, которое напрочь забывает о своих гражданах.
-
15 апреля 2011 01:34
Здравствуйте. Пишет Вам мать ребенка инвалида. Я хочу высказать свое мнение по поводу программы трудоустройства инвалидов. Несколько дней назад мне позвонили с Центра занятости населения и спросили, работаю я или нет, я не работаю, и мне предложили помощь в трудоустройстве. Сегодня я посетила и Центр занятости проконсультироваться по поводу этого предложения, у меня нет специального образования и я заговорила о переобучении, чтобы не всю жизнь мыть полы, а научиться чему-нибудь другому, более высоко оплачиваемую, чтобы в первую очередь дать что-то лучшее моим детям. Мы малообеспеченная семья. Вы знаете, мне сказали, что программа по трудоустройству инвалидов и родителей детей-инвалидов расчитана на трудоустройство, и они в этом в первую очередь заинтересованы.
Мое мнение, что программа должна работать на улучшение жизни инвалидов, а я почувствовала, что им все равно, куда меня отправить, мыть полы за 4 тыс.рублей, отдать 50 тыс.рублей работодателю, и показать, что программа работает и забыть. Я вышла и сходила по адресам, которые мне предложили, и пришла домой с чувством, что меня просто используют для галочки, показать, что программа работает. Я считаю, что такие деньги можно затратить и на переобучение инвалидов, матерей детей инвалидов и многодетных мам. А также на малый бизнес этим семьям. Нам всем хочется лучшей жизни для наших деток - это наше БУДУЩЕЕ.
-
13 апреля 2011 21:06
Я-инвалид 1гр.3ст. ограничения по труду, т.е. нуждаюсь в постоянном постороннем уходе. Мы живём в пригороде Н.Новгорода. Не так часто, но мужу приходится ездить в Н.Новгород. Если бы муж ехал со мной, то дорога была бы в полцены, но одному, если он едет один, берут по полной стоимости. А это особенно ощутимо, когда мало получаешь. Из-за моей болезни он вынужден не работать и получает пособие-1200р. Часто он и ездить не сможет. Предложение: сделать хоть ограниченное число поездок межгород льготно для людей, кто ухаживает за другим человеком. А ещё рассмотрите следующее. Муж оставляет меня одну как можно реже и как можно на короткий период(из-за особенности болезни). То есть -острая необходимость поездки в черте города. Но, получая мало, больно не разъездишься. Рассмотрите, пожалуйста, льготы для людей, которые ухаживают за людьми, которым нужна постоянная посторонняя помощь. Причём присутствие больного человека не нужно.
-
13 апреля 2011 12:05
Уважаемый Дмитрий Анатольевич! Закон № 122 позволяет формировать бюджет организаций по оказанию социальной помощи населению, в том числе и за счёт средств пенсионеров-инвалидов. Взимаемая плата за помощь постоянно растёт, сводя тем самым, вместе с инфляцией, ростом цен на услуги ЖКХ, проводимое государством увеличение пенсий к нулю. Реально происходит ухудшение положения жизни, этой большой части населения страны. Помощь по определению не может быть платной. Практически отделы социальной помощи превратились в бизнес-конторы по оказанию инвалидам платных услуг. Нельзя ли прервать это наступление платности по всему фронту нищей жизни пенсионеров, например, Указом Президента, блокирующим дальнейшее повышение стоимости уже не помощи, а платных услуг, которое используется для повышения материального благополучия чиновничества, завязанного на оказании такого рода помощи пенсионерам-инвалидам.
Э.Крутков
-
10 апреля 2011 23:50
Уважаемый Дмитрий Анатольевич!
Почему половина страны ИНВАЛИДАМ, проживающим в приватизированных квартирах, предоставляет 50% скидку на оплату жилого помещения, а половина страны не предоставляет? Об этом много информации на страницах Интернета.
Почему никто не контролирует исполнение ст.17 федерального закона № 181-ФЗ " О социальной защите инвалидов в РФ"? Может это коррупция, если федеральными льготами распоряжаются регионы по своему усмотрению. ИНВАЛИДЫ - федеральные льготники, деньги расходуются тоже федеральные.
-
10 апреля 2011 15:57
Здравствуйте Дмитрий Анатольевич! Я-мама ребёнка с синдромом Дауна. Последнее время у нас много говорят о том, какие они (дауны) замечательные и славные, солнечные и душевные, что надо "просто понять". Шесть лет назад я привезла своих мальчиков из "отсталой" латиноамериканской страны в надежде, что на моей родине всем будет лучше, как я ошибалась! "Футбол" начался с момента нашего приезда почти во всех здравоохранительных учреждениях и центрах реабилитации. Он продолжается до сих пор. Непонятно, по какой причине (хотя уже давно всё стало ясно), в центрах реабилитации Петроградского района Санкт-Петербурга (любимого города) нам отказывают в помощи, в частности-услуг дефектологов и логопедов. Часто ссылаются на отсутствие специалистов или просто отсылают в психбольницу-мол там вам помогут. О возможности посещения бассейна моим сыном уж и не заикаюсь, туда вообще путь закрыт. В частных группах за денежки чаще всего работать с нами отказываются, а тем, кому всё равно, кто платит, берут за услуги очень дорого. Вопрос: для кого созданы реабилитационные центры? Кто заканчивает факультеты коррекционной педагогики? До каких пор мы будем праздновать день человека с СД 21 марта, дарить подарки, а в остальные дни забывать обо всем и плевать в лицо родителям, которые взращивают своих детишек? Не знаю ни одной семьи в Санкт-Петербурге, которые бы не столкнулись с отказами в реабилитации. Куча проблем, но НАШИ бьются и не унывают, хотя всем очень тяжело, а ещё есть Испания с её опытом интегрирования людей с СД в общество. С уважением, Татьяна Атенсио.
-
8 апреля 2011 20:11
Я живу со встроенным кардиостимулятором вот уже 9 лет. Спасибо коллективу ГКБ №4, при которой находится центр кардиостимуляции. А теперь главное, 9 лет я ношу с собой бумажку, которая уже изрядно потрепалась, а её везде надо предъявлять, где стоят рамки металлодетектора - в аэропорту, в театре, теперь и на вокзалах. Всё правильно, это наша безопасность, но нельзя ли придумать какую-нибудь карточку носителя кардиостимулятора или сделать отметку в каком-либо документе, который всегда при себе - например паспорт. Право стыдно показывать истёртый клочок бумаги в международном аэропорту.