Здесь в основном пишут о проблемах инвалидов, и это понятно- поддержка для таких людей должна быть максимальной.У меня проблема другая - не могу добиться направления на МСЭ для своего ребенка.У мальчика врожденный порок сердца и куча других сопутствующих диагнозов. В районной поликлинике ссылаются на край, в краевой на местных. Замкнутый круг получается. Кардиолог сказала нам, что инвалидность дадут только после операции на год, а пока, цитирую:"ребенок ваш - вы его и лечить должны. Я предприниматель и зарабатываю, пребывая на рабочем месте. Зарплата мне при моем отсутствии не идет, больничный тоже как известно не оплачивается. Ребенку назначили лечение - половину моего дохода за месяц. А ведь ему нужны не только лекарства, но и хорошее питание, которое как известно стоит сейчас немалых средств. Я пишу не для того, чтобы меня пожалели и посочувствовали. Просто часто создается впечатление, что врачи выполняют чей-то не гласный указ по оформлении инвалидности. Что чем меньше они отправят больных на комиссию, тем больше у них будет премия. Или что-то в этом роде...
Комментарии по теме: Люди с ограниченными возможностями, их права и социальная адаптация (969)
-
7 июня 2011 17:50
-
7 июня 2011 10:54
Снова здравствуйте, Дмитрий Анатольевич, проблем много, все в один комментарий не уместишь, в продолжении моей темы, вопрос: неужели нам ничем нельзя помочь. Я еще молодая женщина, которая может родить, но стоит вопрос, доношу ли до конца ребенка с такими нагрузками, на дню приходится поднимать большого сына-инвалида по многу раз, ему уже 13 лет. Приходится его носить на себе, т.к. на коляске он не может проехать в некоторые части квартиры. И вот еще, сын продолжает учиться, он отличник, очень развит, информацию черпает, где может, мы бываем в реабилитационном центре 2 раза в год, там сына готовы принять и в городскую команду КВН, и на олимпиады приглашают. Проблема в том, что все находится в другом конце города, а проехать туда несколько раз в неделю с инвалидной коляской в общественном транспорте нет возможности, а на такси нет денег. Получить права на автомобиль и купить автомобиль - это для нас не сбыточная роскошь. Представьте ребенка, который раньше ходил, общался со сверстниками, перестал выходить на улицу и все просто перестали с ним общаться, даже через интернет, заняты очень. Я не могу ему заменить друзей и окружение, да и забот очень много, приходится делать все за двоих, помощи ждать не откуда, мама умерла, папа ушел, родной брат в тюрьме, муж ушел, у него уже другая семья. А ЕЩЕ ХОТЕЛОСЬ БЫ УЗНАТЬ, ПОЧЕМУ ЖЕ НАМ О ПОЛОЖЕННЫХ ЛЬГОТАХ ПРИХОДИТСЯ УЗНАВАТЬ ПО СЛУХАМ, это если повезет. Такое впечатление, что эти все льготы мы получаем из чьего-то личного кармана, все информацию приходится вытягивать? А ходить собирать информацию, собирать и сдавать документы, выстаивать очереди занимает очень много времени, а сына одного оставлять не могу. Получается замкнутый круг, из которого не выбраться...
-
5 июня 2011 16:48
Каждому человеку, сильно заболев, нужен специалист-врач. Существуют же врачи: лор, глазной, невропатолог и т.д.. Терапевт может и знает понемногу в каждой области болезни, но часто приходится прибегать к знаниям врачей более узкой специализации. Это вполне закономерно, что, к примеру, ЛОР-врач больше знает в своей области, чем терапевт, и так любой врач. Если бы не были нужны врачи узкой специализации, были бы одни терапевты, а медицина бы топталась на месте. Когда человек может ходить, он может записаться на приём и посетить любого врача. Но если человек прикован к кровати, а нужен врач узкой специализации, то всё меняется. Без того тяжёлая жизнь усложняется. Я отношусь, как раз именно к таким людям. Я прикована к кровати, нуждаюсь в постоянном постороннем уходе (за мной ухаживает муж); у нас неплохой уч.терапевт, но тем не менее, иногда нужны врачи более узкой специализации. И это становится головной болью для мужа. Надо поймать зав.поликлиникой, а это сделать не так и просто, учитывая, что муж ухаживает за человеком, нуждающимся в постоянном постороннем уходе. Вот как человеку быть сразу в двух местах? Может пусть участковый врач оценит степень заболевания, скажет об этом заведующему и пусть заведующий подсуетится. Только надо обязать делать это в кратчайший срок, не затягивая.
-
4 июня 2011 13:27
Уважаемый Дмитрий Анатольевич! Я инвалид-афганец 1-группы, в 1982 году проходя службу в Афганистане, в одном из боёв был тяжело ранен в грудную клетку с повреждением спинного мозга (огнестрельное - слепое пулевое ранение), после чего передвигаюсь только в инвалидной коляске. После ранения был вынужден стать автомобилистом, спасибо Государству, бесплатно выделяли авто на семилетний срок. В нынешнее время государство не только отменило этот закон, но умудряется брать транспортный налог, если авто свыше ста л.с. Я инвалид колясочник 1 группы, имею авто с ручным управлением, вынужден платить полный налог, если даже у меня будет авто мощностью 101 л.с.. Наряду с этим, инвалиды ЧЕРНОБЫЛЬЦЫ полностью освобождены от транспортного налога на один авто, чем одна категория инвалидов угодила Государству, а другая нет? Это полный абсурд! Прошу Вас разобраться в этой ситуации. С уважением, инвалид-афганец 1 группы, Гапонов Сергей Витальевич. г. Ростов-на-Дону.
-
3 июня 2011 20:40
Радует, что при таком плотном объеме работы у президента нашлось время посетить центры с тяжело больными детьми и поздравить с праздником, днем защиты, тех, кто больше всех нуждается в помощи, внимании и защите. А в нашем районе города Новороссийска все меньше уделяют внимания детям с ограниченными возможностями. На новогоднюю елку сначала пригласили, а затем решили, зачем детям в колясках устраивать праздник, хватит с них и дед мороза на дом с пакетом конфет. А на международный праздник, день защиты детей, чиновники очень хотели поздравить ребятишек с ограниченными возможностями, но что - то у них сорвалось. Так что, Дмитрий Анатольевич нет у чиновников времени, как у Вас, проявить заботу о самых незащищенный в нашей стране, о детях с ограниченными возможностями.
-
2 июня 2011 20:34
Здравствуйте, Дмитрий Анатольевич! На запись от 27 апреля 2011 19:28. Реакции никакой, хотя проживаю рядом с г.Москва. Я конечно понимаю и стоит быть объективным, по взмаху волшебной палочки ничего не случится, но вы Президент РФ и давали клятву на Конституции РФ, что соблюдать права граждан РФ. Я прошу вас как Президента РФ поручить с соблюдением всех конституционных норм, кому-то из Минсоцздравразвития, чтобы признали людей с эпилепсией и выдавали им хотя бы рабочие места с ТК и соц. пакетом, чтобы поколение запомнило вас как замечательного Президента, который заботится о стране и о таких людях с ограниченными возможностями, просто поймите правильно, идёт неравенство между нами инвалидами, например, ДЦП и такими как, допустим, я с эпилепсией, для них делают путёвки и санатории, с трудоустройством, а нас игнорируют, я говорю, кто только с эпилепсией, но есть много, также кого игнорируют, а мы ваш электорат, мы верим ещё в Россию, что, как бы тяжело ни было, но мы ещё живы, не надо думать только за здоровых людей, люди с ограниченными возможностями могут тоже многое, главное, признание нас и трудоустраивать, создавать условия, как будто мы полноценное общество.
-
30 мая 2011 21:55
Уважаемый, Дмитрий Анатольевич!
Прошу Вас посодействовать в выделении денежных средств на ремонт дорожного покрытия во дворе дома 138 по ул. им.Кирова. Я являюсь инвалидом II группы, трудно передвигаюсь. Во дворе дома постоянно лужи, приходится обходить стороной. К подъездам дома вообще невозможно подойти в межсезонье. Обращался к различным уровням власти, от ЖКХ до губернатора, но без результата.
Обращался в ООО «КЖК» Волгограда, по ремонту дорожного покрытия во дворе дома и установки поручня. Однако поручен был сделан в оперативном режиме (конечно не очень хорошем состояние «ржавый кусок трубы»). Но дорожное покрытия осталось под вопросом, ссылаются, что нет денежных средств в бюджете города, и нет нас в списках на ремонт внутри дворовых проездов (хотя обращаюсь с 2008 года, к сожалению, отписок не сохранилось - администрации Кировского р-на г. Волгограда и ЖКХ кировского района). В доме в большинстве проживающие - пожилые люди, которые часто нуждаются в соц. помощи, а подъехать к подъезду № 3 вообще невозможно, а они уже не соображают, к кому обращаться за помощью. Прошу вашего вмешательства в мою проблему для покрытия асфальта во дворе, т.к. местная городская власть и областная власть недееспособна решать что-либо, даже просто защебенить двор, а только ссылаются, что нет финансирование по данным статьям. Хотя каждый из нас гражданин перечисляет 13% ежемесячно.
Волгоград. С Уважением Станислав.
-
30 мая 2011 18:52
Сейчас трудно, наверное, невозможно найти семью, где не было бы бытовой техники. И у всех она ломается. Мы не исключение (мы; я-инвалид 1 гр., получаю пенсию и нуждаюсь в постоянном постороннем уходе; муж, который занят уходом, получает за уход 1200р.; сын, который учился, был в армии и ещё не работал). А за ремонт обычно платят около тысячи или даже больше. И, как правило, нет нигде скидок для инвалидов. В данном случае прошу учесть, что я сама не могу придти в мастерскую, муж за мной ухаживает, т.е. скидку надо делать тому, кто предъявляет документы инвалида.Часто моему мужу приходится действовать от моего имени, для этого нотариально приходится оформлять доверенность, но т.к. я не могу придти в нотариальную контору, нотариуса приходится вызывать на дом. И оформление доверенности получается очень дорогим. А это особенно ощутимо, когда мало получаешь.
-
29 мая 2011 17:32
Финансовый кризис задел всех. Наше государство помогало всем, КРОМЕ ИНВАЛИДОВ, ПРИКОВАННЫХ К КРОВАТИ И ИХ СЕМЕЙ, А ТАКЖЕ ЛЮДЕЙ, ЗАНЯТЫХ УХОДОМ. У НАС В СТРАНЕ ЭТИ ЛЮДИ НЕ НУЖНЫ! Это семьи-тени, а точнее, чемодан без ручки-выкинуть жаль и нести тяжело. Скажите, что это не так-не поверю. Если в годы кризиса что-то и делалось для кого-то, то это совсем не касалось такие семьи. Вы можете сказать откуда взялась сумма по уходу в 1200р.? Почему о таких людях и семьях не вспоминают? Бюджетники мало получают, а люди по уходу выходит много? Сколько лет все будут делать вид, что таких людей нет?
-
28 мая 2011 12:54
Я Иванова Галина Владимировна, я мама ребенка перенесшего онкологическое заболевание, диагноз "Ретинобастома правого глаза, анофтальм", впоследствии которого у сына отсутствует один глаз. В данное время у него протез. Моему ребенку отказали в сохранении при освидетельствовании в бюро МСЭ статуса "ребенок-инвалид". В настоящее время по приказу Министерства здравоохранения и соц, развития РФ от 23 декабря 2009 года N 1013н федеральное отделение МСЭ стали после пятилетней ремиссии снимать инвалидность у детей с онкозаболеванием. Конечно, каждый родитель мечтает о том, чтобы его ребенок был здоров, а не был инвалидом. Многие мероприятия и программы нашей НКО направлены на то, чтобы ребенок после болезни как можно быстрее вернулся в свою прежнюю жизнь. Но, учитывая факт, что у детей есть необходимость проходить ежегодное обследование и наблюдение после тяжелого заболевания в центральных городах России, так как узких специалистов в республике нет, детям с онкологией необходима поддержка государства.
Он вынужден носить протез, который необходимо каждые полгода менять, так как ребенок растет, растут кости лица. Если своевременно не менять протез, начинает выпадать из полости, происходит ассиметрия и деформация лица. Сейчас Андрею 10 лет. В этом году мы очередной раз проходили МСЭ, но нам сняли инвалидность, сказав, что мой сын считается абсолютно здоровым, несмотря на то, что по второму глазу идет снижение остроты зрения и одного глаза нет. Я спросила у врачей, как быть дальше, мне ответили, решать проблемы придется за свои счет, а где мне взять такие деньги, ведь нам даже не хватит моих отпускных на билеты до г. Москвы, который на сегодняшний день на одного взрослого составляет около 30 тысяч рублей. Если нет инвалидности, а значит нет льготы и нет возможности выехать г. Москву на обследование и протезирование, без которого никак нельзя.