Тимофеевой Светлане Юрьевне.
Вы всё правильно пишете. Но, судя по записям в блоге, в некоторых регионах (в Санкт-Петербурге, например) чиновники перестарались. Требуют отчёта от родных родителей МАЛОЛЕТНИХ детей. Вы почитайте ниже записи. Собственно, поэтому мы и дискутируем.
Здравствуйте, Дмитрий Анатольевич. Меня зовут Солдатова Елена. В ноябре 2010 года моему сыну, Солдаву Ярославу 30 мая 2006 года рождения сняли статус ребенка-инвалида. Ярослав родился с врожденной двухсторонней косолапостью тяжелой степени. По медицинским показаниям ребенок постоянно должен находиться в сложной ортопедической обуви и спать в таком средстве технической реабилитации, как тутора. Когда Ярослав был на инвалидности, то обувь и тутора нам оплачивало государство. Теперь мы вынужденны покупать за свой счет. Проблема в том, что в нашей республике Хакасия такую обувь делают в одном месте. Стоимость летних сандалий около 5000 рублей. Нам на сезон надо 2 пары, чтобы ходить дома и в саду, а вторая-на улице. Тутора стоят 8000 рублей. Мы малообеспеченная семья и у нас нет таких возможностей оплатить такой заказ. А если мы прекратим курс реабилитации и перейдем на обычную обувь, то ребенок на всю жизнь останется инвалидом. Готовая обувь в продаже есть только в двух магазинах, но размеров моего ребенка нет и завоза уже не будет. Что нам делать в такой ситуации? Почему детям с врожденными заболеваниями снимают инвалидность, даже если они нуждаются в продолжении реабилитации? Мой сын и так все детство провел в стационаре и перенес две операции на голеностопный сустав. Неужели государство не может помочь таким детям?
Уважаемый Дмитрий Анатольевич! Убедительно прошу Вас прочитать мой комментарий.
Два года пишу Вам сюда о том, что нарушается Федеральный закон № 181-ФЗ " О СОЦИАЛЬНОЙ ЗАЩИТЕ ИНВАЛИДОВ В РФ".
Согласно ст.17 закона, инвалидам предоставляется 50% скидка на оплату жилого помещения (в домах муниципального и государственного жилищного фонда).
После введения в действие нового ЖК РФ, который изменил понятие жилищного фонда, в ряде регионов страны, в т.ч. в Псковской области, инвалидам, проживающим в приватизированных квартирах, местные чиновники прекратили предоставлять указанную скидку.
В статье 8 закона " О введении в действие жилищного Кодекса РФ" указано, что порядок предоставления льгот гражданам, которые ранее имели на них право, сохраняется прежний, действующий до введения в действие ЖК РФ.
В статье 6 ЖК РФ указано, что ЖК РФ не применяется к правоотношениям, возникшим до его введения (закон обратной силы не имеет). Отношения между инвалидами и Государством по предоставлению скидки возникли с 1996 года, т.е. до введения в действие ЖК РФ.
Согласно Конституции РФ (ст.55 ч.2) в России не издаются законы умаляющие права человека. Отмена льготы ухудшает достигнутый уровень социальной защиты инвалида.
Дмитрий Анатольевич - Вы гарант Конституции РФ. Почему инвалидам, проживающим в приватизированных квартирах, прекратили предоставлять льготу, несмотря на то, что закона, отменяющего эту льготу нет?
Пять лет инвалиды в судах отстаивают своё право на получение 50% скидки на оплату жилого помещения. Мы живем в суверенном государстве, однако, право на получение федеральной льготы зависит от губернаторов и судей. Это недопустимо.
О проблеме инвалидов, которых незаконно лишили льготы, много информации на страницах Интернета.
Здравствуйте Дмитрий Анатольевич! Мне 27 лет я инвалид 2-ой группы с 2004-го и с 2010-го года бессрочно с эпистатусом. Почему нас с эпи статусом не хотят брать на работу? Я здоровый сам по себе человек, есть грамоты от спорткомитета местного, профессию и специальность получил, но любой работодатель отказывается брать меня и таких как мы, на работу. Для примера, в США такие люди работают даже в полиции, конечно им поручают не сложное в силу статуса, но эти инвалиды себя чувствуют комфортно и снимают квартиру, создают семьи, почему нельзя у нас в России людей обеспечить работой, пускай с бумажками или уборщиками и стабильной зарплатой? Я не говорю про то, что мне отказывают в ИПР и не хотят пускать в санатории, якобы я в сопровождении взрослого буду пугать отдыхающих в санатории. В получении лекарственных средств постоянно идёт борьба, потому что, либо они закончились в городе и завоз в следующем месяце будет, либо за свою пенсию покупаю дорогостоящие лекарства, произвол какой-то! Почему я, федеральный льготник, обязан, например, в Туле платить за проезд? В Санкт-Петербурге я не плачу за проезд, хотя я не отношусь к этому городу. Разберитесь пожалуйста, потому как для ДЦП многое делается у нас, но не ценят, например, людей с эпи статусом. Разберитесь, в основном для того, чтобы давали рабочие места, лекарства, обеспечивали санаториями и проездом, не ущемляли прав наших как людей с ограниченными способностями и эпи статус не считали как, что-то плохое, многие хотят жить и работать, есть талантливые люди, вспомните историю Государства Российского, некоторые писатели и цари тоже были с эпи статусом, но их помнят.
Уважаемая Жанна, дело в том, что отчитываются только опекуны за своих детей. То есть когда ребёнку исполняется 18 лет, родители признают его недееспособным через суд, а потом на своего собственного ребёнка оформляют опеку. Затем каждый год ездят и отчитываются. У вас всё впереди, потому что вам только 9 лет, может к тому времени уже дойдет до наших законотворцев, что они не помогают, а усложняют итак не лёгкую жизнь таким родителям.
Я инвалид-афганец 1-группы, в 1982 году проходя службу в Афганистане, в одном из боёв был тяжело ранен в грудную клетку с повреждением спинного мозга (огнестрельное - слепое пулевое ранение), после чего передвигаюсь только в инвалидной коляске. По заключению врачебной комиссии являюсь инвалидом войны 1 группы, третья степень ограничения, c 1989года группа инвалидности пожизненна, что подтверждает справка ВТЭК. Индивидуальная Программа Реабилитации бессрочно, но для того, что бы внести дополнения в ИПР, (инвалидная электроколяска), мне надо было заново пройти врачебную комиссию по месту жительства, в составе терапевта, окулиста, хирурга, невропатолога. Председатель комиссии поставил печать и отправил далее всё тоже самое подтверждать в Медико-Социальной Экспертизе. Дальше, если тебе повезёт отправят с документами в Соцстрах. Скажите, для чего нужен посредник в лице МСЭ, где тебя как правило, унизят, оскорбят, создаётся впечатление, что ты пришел за подаянием!
Спросите инвалидов, нужен ли им этот "карающий" ОРГАН, если по закону каждый знает, что ему положено.
Тем самым освободившие суммы, направить для тех категорий граждан, для которых создан этот орган.
С уважением и надеждой (что нам ещё остаётся) г.Ростов-на-Дону, Гапонов Сергей.
Софье из Санкт-Петербурга.
Я неоднократно писала по этой проблеме( почитайте ниже). Мне странно, что люди в штыки воспринимают написанное в блоге. Но мы же пишем для того, чтобы сравнивать ситуацию по стране. Давайте разбираться. Дети-инвалиды- федеральные льготники. У меня тоже сын 9-ти лет, ДЦП. Соответственно, на всей территории России должен действовать один закон. У нас в Ростовской области НЕТ такого, чтобы родные родители отчитывались за пенсию ребёнка! Мало того, я получаю пенсию ребёнка на СВОЙ расчётный счёт, без всяких доверенностей. Органы опеки НЕ ИМЕЮТ полномочий на такую проверку. Они должны заниматься своими прямыми обязанностями: контролировать неблагополучные семьи с детьми. Судя по всему, Питер решил провести свою политику, что незаконно. Вам совет. Возьмите в органах опеки справку о том, что вы якобы обязаны отчитываться перед ними. И в ПРОКУРАТУРУ! Ссылайтесь на то, что в других областях существует другая практика. Мы льготники не местного бюджета, а федерального! Везде всё должно быть одинаково!
Здравствуйте, Дмитрий Анатольевич. Мне хотелось бы поговорить о компенсации за самостоятельно приобретенные инвалидами технические средства реабилитации в 2011 году. С этого года произошли заметные изменения. К сожалению, не в лучшую сторону для инвалидов-колясочников. В Санкт-Петербурге компенсация за самостоятельно приобретенную коляску может составить 3600 руб. Конечно, в тендере наверняка выиграла компания, которая предложила самые дешевые коляски, кроме того, закупка будет оптовая. Но мы же приобретаем всего одну коляску. И за 3600 руб. вряд ли можно найти более-менее нормальную коляску. Я не говорю о какой-нибудь особенной, а просто- удобной. Для меня это - коляска "Экстра" фирмы ОТТО ВОСК. И стоит она не так дорого-12000-14000 руб. Коляска хоть и недорогая, но цена ее все равно больше моей пенсии. Значит месяц, а то и больше - не есть, не пить. И нет гарантии, что компенсацию я получу быстро. Не лучше положение и с абсорбирующем бельем. В прошлом году бесплатное получение прекратилось в июле. Нам предложили покупать за свой счет. Конечно, это было не легко. Последнюю компенсацию за декабрь я получила только в марте этого года. Но тогда мы знали, что пусть не сразу, но деньги будут возвращены полностью. А что в этом году? Бесплатное абсорбирующее белье закончилось в апреле и с мая предлагают покупать самим. Но теперь компенсация может составить половину, а может и меньше той суммы, по которой мы будем покупать в аптеке. По телевизору мы слышим от Вас, что социальные программы не будут сокращены. А что же на самом деле! Или компенсация за самостоятельно приобретенные инвалидами технические средства реабилитации не входит ни в одну из социальных программ?
Я - мама девочки - инвалида с диагнозом ДЦП. Хотелось задать вопрос о приказе Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 31 января 2011 г. N 57н "Об утверждении Порядка выплаты компенсации за самостоятельно приобретенное инвалидом техническое средство реабилитации и (или) оказанную услугу, включая порядок определения ее размера и порядок информирования граждан о размере указанной компенсации". Этот приказ вообще поставил семьи имеющие инвалидов, как детей, так и взрослых, перед пропастью! ТСР перестанут оплачивать полностью. А это необходимо для лечения и реабилитации, адаптации и социализации инвалидов. Чтобы предотвратить этот беспредел, надо радикально менять закон. Также расширить перечень ТСР, следить за их качеством. Выдать врачам каталоги с перечнем и полным описанием всех технических средств реабилитации, как отечественных, так и импортных, сертифицированных у нас в России, чтобы каждое ТСР подбиралось с учетом индивидуальных особенностей инвалидов, как детей, так и взрослых. Надо дать возможность родителям детей инвалидов проверить ТСР на пригодность и функциональность. Тем самым будет дана возможность более точно подобрать тому или иному инвалиду ТСР, что позволит добиться расходования бюджетных средств по назначению.
Про тендеры. Для ТСР вообще не должно быть тендера, из - за индивидуальности инвалидов. А уж если он необходим, то проходить он должен в конце календарного года, чтобы с начала нового года не было задержек в обеспечении инвалидов. Например - на сегодняшний момент, еще неизвестно какие именно будут выдавать коляски, но сумму компенсации уже определили. Тоже касается и памперсов, и абсорбирующего белья.
Почему в связи с инфляцией, пенсии, зарплаты, стипендии, различные пособия растут, хоть немного, но растут. Но есть пособие, которое установится и не меняется несколько лет? Я говорю о пособии по уходу. Ухаживать за больным человеком - тяжелейший труд. Этот человек ухаживает даже ночью. А плата по уходу смешна - 1200р.. Кто не сталкивался с людьми, занятыми уходом, наверно, разницы между человеком, кто просто ухаживает, и человеком, кто постоянно (обращаю внимание, ПОСТОЯННО) ухаживает. А это разница большая. Если первый может за кем-то ухаживать, то второй не может ничего, он даже ночью ухаживает. Но оплата одна -1200 р. Я много об этом пишу, но меня не хотят слышать. Если кроме групп инвалидности ввели степени ограничения по труду, логично учитывать везде.
