В комментарии СветочКа, Свердловская область16 декабря 2011 19:53 слышится боль, отчаяние, слёзы всех родителей со схожими ситуациями. Мы осуждаем жестокое обращение с животными, а на людей не обращаем внимание! Неужели могут оставить равнодушными слова "Не подводите нас с ребёнком к последней черте!" Я не знаю как, но надо поддержать и помочь этим семьям. Может кто-нибудь что-нибудь посоветует?
Комментарии по теме: Люди с ограниченными возможностями, их права и социальная адаптация (969)
-
19 декабря 2011 20:12
-
18 декабря 2011 20:11
В прямом эфире телеканалов «Россия 1», «Россия 24» и «РТР-Планета», радиостанций «Маяк», «Вести FM» и «Радио России» вышла специальная программа «Разговор с Владимиром Путиным. Продолжение»15 декабря..
В рамках программы глава Правительства ответил на более чем 90 вопросов россиян по самым актуальным общественно-политическим темам. Программа продолжалась рекордное время – 4 часа 32 минуты. И в это рекордное время не нашлось даже пары минут сказать о людях с ограниченными возможностями. В связи с чем можно сделать вывод: у этих людей проблем нет, они давно решены.
-
16 декабря 2011 19:53
Опека родной матери над своим родным, КРОВНЫМ недееспособным ребёнком-инвалидом, достигшим 18 лет, должна присваиваться АВТОМАТИЧЕСКИ!!!
До 18 лет мать может болеть хоть спидом, хоть гепатитом, хоть сифилисом. Могут жить с таким ребёнком в не благоустроенной квартире, где не хватает кв.метров для проживания. Могут жить на мизерные пособия. Полуголодные и полуодетые. Может быть у матери судимость, может быть псих.заболевание.
НИКОГО ЭТО НЕ ВОЛНУЕТ, ЧТО ОНИ ТАК ЖИВУТ! Ни опеку, ни соцзащиту, НИКОГО!
После 18 лет, когда встаёт вопрос об опекунстве над таким взрослым недееспособным ребёнком, начинаются "танцы с бубнами". И гепатитом матери болеть нельзя, и жильё должно быть пригодное для проживания, и судимости у матери быть не должно. И здоровье должно быть как у космонавта! У матери, которая это здоровье растеряла, пока пыталась поставить на ноги такого тяжёлого ребёнка. А государство наше все годы только делало вид, что помогает. Говорю об этом не с чьих-то слухов, сама испытала всё это на своей шкурке, как растить тяжёлого ребёнка-инвалида.
Господин президент и законодатели! Прекратите издеваться над нами, родителями!
Мне опекунство оформлять через пару лет. Судимости, психических, венерических и вирусных заболеваний у меня пока нет. Но здоровье моё уже настолько пошатнулось за все эти годы, что уже не уверена, а дадут-ли мне наши власти-благодетели и дальше возможность жить вместе с моим родным ребёнком. Опеку над ним оформлять кроме меня некому. И куда "пойдёт" дальше жить мой единственный самый родной и дорогой для меня человечек? В интернат-концлагерь медленно умирать? Да, умирать. Медленно. Потому, что домашние дети не смогут жить в тех условиях, какие сейчас существуют в наших интернатах.
Дайте нам с ребёнком спокойно жить и дальше! Отмените распространение 48 ФЗ об опеке для РОДНЫХ, КРОВНЫХ опекунов недееспособных детей-инвалидов! Или создайте другой более мягкий и адекватный закон. Не подводите нас с ребёнком к последней черте!
-
15 декабря 2011 15:00
СветочКа, Свердловская область
13 декабря 2011 10:55
Реклама, действительно, ОЧЕНЬ ЗАБАВНАЯ. Почти все ухаживающие, ценой собственного благополучия, сохранили семью. Иногда кажется, что ухаживающим специально создают такие условия, чтобы проверить на "вшивость". Только это бесполезно. Разве бросит мать больного ребёнка? За мной ухаживает муж, и муж меня не бросит. Не думайте, что я самоуверенная. Во-первых, это его осознанное решение; во-вторых, за эти годы, что болею, было столько трудностей, что далеко не каждый бы выдержал и сбежал. 25 мая этого года наш Президент сказал замечательные слова: "Могу сказать простую вещь: важнее семьи нет ничего. Даже для Президента" Но СЛОВА РАСХОДЯТСЯ С ДЕЛОМ. В одной из передач ЖКХ, которую закрыли, т.к. она обнажила многие соц.проблемы общества, какие власть не хотела замечать, а, следовательно, решать, артистка Р.Рязанова верно заметила, что нигде к человеку искреннего, доброго желания нет, как в любящей семье. Уместно вспомнить о случае, произошедшем в Кемеровском интернате, произошедшем два месяца назад, когда там дети начали умирать (сразу выявились: ненадлежащая организация кормления и поения, несвоевременная госпитализация и оказание медицинской помощи). ВОТ РЕЗУЛЬТАТ ДОМОВ ИНВАЛИДОВ, а плату за уход в 1200 р. можно расценить, как хорошо замаскированный вид эвтаназии, потому что тяжелобольной вместе с ухаживающим остаются наедине с проблемой.
-
13 декабря 2011 22:41
На встрече с руководством парламентских партий обсуждался широкий спектр вопросов, касающихся совершенствования политической системы. 13 декабря Д.А.Медведев заметил: "Модернизация экономики, социальной жизни, решение острейших социальных проблем, повышение уровня благосостояния граждан, укрепление обороноспособности – всё это остаётся в центре внимания всех фракций." Появилась слабая надежда, что это касается и тяжелобольных, и людей, занятых уходом! Дайте оправдаться нашим надеждам! Или для нас подойдёт: надежда - ибо если у кого более ничего нет, то она есть!
-
13 декабря 2011 10:55
ширяева светлана, Краснодарский край
10 декабря 2011 21:08
"..Сейчас по телевидению идёт замечательная реклама, инвалид не инвалид – нет такой разницы..."
Да, забавная реклама. Говорим одно, думаем другое, делаем третье.
Разница "инвалид-не инвалид" огромная! У здорового человека есть шанс найти более высокооплачиваемую работу. А у инвалида, требующего ухода такой возможности нет. Он полностью зависит от государства и от ухаживающего за ним человека. И от пособий, которые платит ему и ухаживающему это государство.
Пособия хватает на самое-самое необходимое, чтоб просто выжить, а не на достойную человеческую жизнь.
Но вот ещё выясняется, что даже к человеку, ухаживающему за таким инвалидом у государства наплевательское отношение, а не только к инвалидам. А как иначе можно назвать то, что государство предлагает жить ухаживающему на 1200 рублей?
-
10 декабря 2011 21:08
Уважаемый Дмитрий Анатольевич!
Сейчас по телевидению идёт замечательная реклама, инвалид не инвалид – нет такой разницы.
Скажите, пожалуйста, а почему наше правительство делает разницу между инвалидами, живущими в Москве и других регионах нашей необъятной РОДИНЫ. Почему ребёнка-инвалида с диагнозом ДЦП проживающим в Москве обеспечивают инвалидной коляской свыше ста тысяч рублей, а например, в Краснодарском Крае за одиннадцать тысяч. За такую сумму невозможно купить инвалидную коляску, а ФСС закупает всё самое дешёвое, плохого качества. В чём вы видите разницу между нашими детьми? Вы как-то сказали, что Вы президент - гарант конституции. Так не ухудшайте жизнь Российских людей, принимая новые законы (особенно которые касаются инвалидов, самых не защищённых граждан нашей страны).
-
10 декабря 2011 20:38
ДЛЯ ВСЕХ, КОМУ ИНТЕРЕСНО ОБЪЯСНЕНИЕ - ПОЧЕМУ ЖЕ ЗА УХОД ПЛАТЯТ 1200Р.!
В письме из Комитета по труду и социальной политике от 23.11.11г. № 3.2-25/1269, подписанное первым зам.председателя комитета И.Н.Габдрахмановым, написано: "По мнению Минздравсоцразвития РФ, которое определяет государственную политику и нормативное правовое регулирование в сфере здравоохранения и социальной защиты граждан, компенсационные выплаты установлены в ЦЕЛЯХ ЧАСТИЧНОЙ КОМПЕНСАЦИИ ЗАРАБОТКА ТРУДОСПОСОБНЫХ ГРАЖДАН, которые в связи с необходимостью осуществления ухода за нетрудоспособными лицами не имеют возможности работать." Др.словами - 1200р.- это заработок для ухаживающего! Для ухаживающих денег НЕТ, зато на мебель для кабинета министра здравоохранения и социального развития РФ Татьяны Голиковой будет потрачено всего лишь 5 миллионов 100 тысяч рублей. Заказ №0173100005411000095 размещен на сайте госзакупок (Хозяйка Минздрава Татьяна Голикова решила поменять мебель в кабинете. Женщина она скромная, поэтому золотого трона не потребовала. Ее устроит и обитое натуральной кожей кресло из красного дерева с хромированными подлокотниками.). СЫТЫЙ ГОЛОДНОГО НЕ РАЗУМЕЕТ!
-
9 декабря 2011 01:29
По вопросу стоянки автомобиля, на котором вожу родителей инвалидов по врачам, у меня проблем нет! Стоянка в 30 шагах от парадной, только место на ней стоит 4800 рублей. Государство же платит мне за уход аж 2400 рублей в месяц, минус 1300 моя доля за коммунальные платежи, остается 1100 рублей! Для Санкт Петербурга неплохие деньги, вот только стоянка на отданной барыге городской земле мне не по карману. А в остальном властью я доволен, могли бы вообще ничего не платить, а то что не индексируют, так это ничего, главное, чтобы квартплата не превысила пособие, а то не смогу платить! Еду то можно найти и на помойке, а вот денег там не бывает!
-
6 декабря 2011 19:37
Инвалидность - это только проблема инвалида, а в моём случае даже больше не моя, а мужа, т.к. я нуждаюсь в постоянном постороннем уходе. А чиновники никогда не слышат боль, даже если писать о проблеме. В суд я не могу обратиться ни физически, ни материально, чиновники (в лице депутатов, прокуратуры и др.) не желают помочь. Вы не заходите в блог. Выход: смириться с бессправием?