Никогда не писал в данную тему, но вот такой факт. Ребенок с генетическим заболеванием. Если не лечить дорогими лекарствами, то не вырастет. Совсем. Причем исправить гены медицина не в состоянии. Для получения лекарства нужна инвалидность (если не лечить, то действительно инвалид на всю жизнь). Ну походили родители по целой бригаде врачей, сдали с ребенком кучу анализов, получили пачку мед заключений. Получили инвалидность. А теперь каждый год надо процедуру повторять! Не понимаю! Что может измениться у ребенка? Лекарство дают - ребенок растет, перестанут давать - перестанет расти. Но каждый год им теперь предстоит доказывать. Чего доказывать? И зачем эти жуткие затраты времени родителей, врачей, комиссии? Анализы, которые не доставляют радости ребенку! Зачем? В чем смысл этих мучений? Доказывать, что не верблюд? Что ребенок вдруг не вырос и вдруг лекарство не нужно? И таких, говорят, много. Почему нельзя определить и инвалидность и лечение на несколько лет? Если ребенка надо лечить с 6 до 14-15 лет, то зачем ежегодные комиссии? Предлагаю вообще пересмотреть отношение государства к инвалидам-детишкам! Они же даже не понимают, что с ними делают и какое это на самом деле издевательство!