Пособие 1200 рублей по уходу за ребёнком-инвалидом, или инвалидом первой группы не повышалось уже несколько лет. Инфляция скакнула уже высоко, эти деньги обесценились.
Если президент и депутаты считают что неработающая мать, ухаживающая за ребёнком-инвалидом, может жить на эти деньги без ущерба для своего здоровья, то предлагаю им пожить на 1200 руб. в месяц.
«Следует отметить, что за последние три года ассигнования из федерального бюджета на обеспечение автомобилями инвалидов войны (в рамках реализации Федерального закона «О ветеранах») выросли в 17 раз. В 2001 году на эти нужды был выделен 1 млрд. 401 млн. руб., что позволило выдать инвалидам войны 23679 автомобилей.»
(Аргументы и Факты 2002г)
«С 1 января 2005 года автомобили исключены из перечня технических средств реабилитации в связи с вступлением в силу Федерального закона № 122-ФЗ. Поэтому в настоящее время инвалиды за счет средств федерального бюджета автомобилями не обеспечиваются.» (сайт РОИ 2011г)
Приятно смотреть, как развивается и ширится наше СОЦИАЛЬНО направленное….
Дмитрий Анатольевич! Что же творят ваши подчиненные? Мы так радовались, что наконец-то у инвалидов появилась возможность нормально ездить на ж/д транспорте, когда появилось специальное купе в штабных вагонах фирменных поездов для людей с ограниченными возможностями здоровья. Но не долго радовались: больше ФСС не дает талоны на проезд в фирменных поездах! Только, если едешь на протезирование. А как же ездить на сан.кур. лечение? а в реабилитационный центр (например "Детство" г.Москва)? Как же ехать почти трое суток с ребенком-подростком, которому нужна помощь при пользовании туалетом? Вы представляете, как можно войти в туалет в обычном вагоне поезда вдвоем? Верните, пожалуйста, проезд в фирменных поездах! Или мы люди второго сорта? Депутатам-то бесплатный проезд не отменили?
Уважаемый Дмитрий Анатольевич!
В 2010 году в связи с оптимизацией расходов в г. Мытищи произошло слияние двух центров. К центру реабилитации инвалидов «Мечта», который занимается детьми-инвалидами до 30 лет, имеющими умственные отклонения присоединили центр реабилитации инвалидов «Виктория», занимающийся реабилитацией инвалидов по зрению. Хотелось бы отметить уникальность центра «Виктория» до реорганизации, так как в ближайшем Подмосковье это был единственный центр реабилитации инвалидов, имеющих инвалидность по зрению. Ещё в 2009 году на учете состояло порядка 600 инвалидов, которым оказывалась полноценная реабилитация, а на сегодняшний день число составляет 300 человек. Что случилось? Неужели такая высокая смертность или нежелание получать социальную поддержку от квалифицированных специалистов? Нет, слава Богу, все эти люди живы и здоровы. Дело в том, что в новом уставе после реорганизации учреждений, в разделе «Задачи учреждения» нет ни слова об инвалидах по зрению, а все задачи сводятся к реабилитации детей с умственными отклонениями. Новый директор, который ранее возглавлял ЦРИ «Мечта» делает всё для того, чтобы оптимизировать работу центра для детей инвалидов и минимизировать посещение учреждения инвалидами по зрению. Реабилитация инвалида по зрению - очень кропотливое занятие, ведь человек шаг за шагом начинает «учиться жить заново». Бывший ЦРИ «Виктория» был создан на базе Мытищинского отделения Всероссийского Общества Слепых, а это говорит о том, что помещение Центра было до мелочей продумано специалистами и подготовлено для реабилитации людей с нарушением зрения.
Непонимание новым руководством специфики реабилитации инвалида по зрению, непонимание проблем этих инвалидов, да и невозможность реабилитации инвалидов по зрению в новых сложившихся условиях - всё это рушит уникальность данного учреждения, создававшегося по крупице и не один год.
Скажите, почему наши банки требуют странные справки? Я мама (родная!) ребёнка-инвалида, ему 9 лет. Получаем пенсию. Естественно, я не работаю, ухаживаю за ребёнком. Мне, чтобы получить пенсию ребёнка, нужно ежегодно брать у каких-то тётей и дядей разрешение на получение этой пенсии (кстати, в которую входит и компенсация мне по уходу за инвалидом). Парадокс. Если я имею право растить, любить, лечить, кормить своего собственного ребёнка, почему я должна спрашивать у чужих нам людей, могу ли я получить пенсию моего ребёнка? Пенсионный фонд мне полностью доверяет, а банк нет. Эта странная ежегодная процедура удивляет и унижает, т.к. нужно спрашивать разрешение у органов опеки. Какое они отношение имеют к моей семье? Мы не неблагополучная семья, на учёте не стоим, ребёнка мы не усыновляли, они нас знать не знают! У банков странная позиция. Так может, давайте получать пенсию через почтовое отделение, где не требуют справок? Лично я так и поступила.
Здравствуйте!
Несколько назад вышел закон, что глухонемым присваивается вторая группа инвалидности. Стали получать 2 группу. Но сейчас, при прохождении переосвидетельствования нам сказали, что пришло ЦУ (ценное указание?) в котором запрещают оставлять 2 группу, а только 3группа. В некоторых областях оставляют 2. Почему это проходит и что делать?
Здравствуйте, Дмитрий Анатольевич. Пишет вам инвалид 2 группы с детства. Мне 34года, я из г. Кургана (если можно назвать городом, во всяком случае, дыра по сравнению с другими городами). Инвалидов, как и везде, ставят ни во что, проезд в городе на городском транспорте 14 руб. Дороги плохие, дома, где люди живут, где крыша рухнет, и никому дела нет, имею ввиду местную власть, нам, инвалидам, работы тоже нет, вопрос: долго ли будет продолжаться?
Очередная тема для размышления. Начались проблемы с военкоматом. Пришла повестка о постановке на учет. Ребенок-инвалид, передвигается с трудом, себя не обслуживает, кормим с ложки. Сходила сама, предоставила все документы (справка МСЭ, в том числе). Мне взамен выдали еще кучу бумаг, которые я должна заполнить в различных инстанциях и снова принести в военкомат в течение 10 дней. В числе этих документов: Акт обследования состояния здоровья из нашей поликлиники (справка МСЭ уже ничего не означает?). Чтобы взять этот АКТ мне пришлось трижды! сходить в нашу поликлинику. Теперь надо идти в паспортный стол ЖЭУ, чтобы взять справку о составе семьи ПРИЗЫВНИКА (мы все же будем призывниками?). Еще надо ответить на 13 вопросов "анкеты для родителей" (далее дословно)ДЛЯ БОЛЕЕ ПРАВИЛЬНОГО РЕШЕНИЯ ВОПРОСА О ПРИЗЫВЕ НА ВОЕННУЮ СЛУЖБУ ВАШЕГО СЫНА. Меня мучает вопрос: это новый метод изощренного издевательства? Кому нужны эти документы? Или просто "стригут всех под одну гребенку?" Обращалась по этому поводу на сайт министерства обороны, но ответа не получила. Предложила в военкомате привезти сына к ним, на ИХ врачебную комиссию, но с условием, что после этого нас оставят в покое, если ИХ врачи подтвердят, что мы не годны к службе в армии (или годны?). Мне сказали, что привозить не надо, но документы, которые мне дали для заполнения (см. выше), надо принести все. Кто-нибудь может положить конец этим мытарствам?
Уважаемый Дмитрий Анатольевич! Я работаю учителем в московской школе, школа непростая. В ней обучаются дети с отклонениями в развитии, в основном с нервно-психическими заболеваниями. В школу поступают дети из массовых классов общеобразовательных школ, которые не удержались там по ряду причин, были изгоями. Многих из них выводили на индивидуальное обучение. Дети прибывают не только из московских школ, но и из других регионов (к примеру, с Владикавказа, из Санкт-Петербурга и др.), что говорит о дефиците таких школ. Как показывает многолетняя практика, эти дети нуждаются в обучении в группах, классах, но классы должны быть немногочисленны, чтобы педагоги и психологи могли видеть каждого ребёнка и при необходимости помочь ему как в обучении, так и в трудных жизненных обстоятельствах. Дети могут и хотят общаться со своими сверстниками, с взрослыми. В нашей школе детям предлагается психолого-медико-педагогическое сопровождение. Педагоги и психологи тесно сотрудничают с родителями. Много лет мы сотрудничали с Институтом дефектологии, на базе школы была организована экспериментальная площадка по обучению и воспитанию детей с отклонениями в развитии. Результат - большая часть детей поступают в профессиональные колледжи, некоторые - в высшие учебные заведения. Дети социализируются. А это главная задача нашего общества. Но в связи с тем, что в государстве перешли на подушевое финансирование школ, наша школа (как и многие другие) стала "обузой" и сейчас всё идёт к закрытию. Так какие перспективы у детей и их родителей? Всех отправят на индивидуальное обучение по месту жительства, а это значит только одно: дети с отклонениями в психике будут "заперты в домашних стенах", многие будут предоставлены сами себе, т.к. родители вынуждены работать, чтобы обеспечивать свои семьи. Что же предлагается в нашей стране взамен?
И ещё, в Москве много лет существовал конкурс "Надежда" для детей с ограниченными возможностями, где ребята могли показать свои достижения в творчестве. Недавно его закрыли.
Здравствуйте, Дмитрий Анатольевич! Давно хочу задать следующий вопрос. Почему забыли про одиноких матерей, являющихся инвалидами. Наша пенсия мизерная - 5730, плюс соцпакет и ЕДВ - еще 1700 руб., да еще компенсация за ЖКХ - 930 руб Итого получается около 8400 в месяц. При этом квартплата - 3000. Как прожить на эти деньги вдвоем с ребенком? Если здоровая мать еще может как-то подработать, то как быть мамам-инвалидам, особенно инвалидам по зрению? У нас совершенно нет никакой помощи, очень часто одинокие мамы не имеют даже близких родственников, которые могли бы им помочь. Одна надежда на Бога. И не говорите, чтобы мы не рожали детей! Мой ребенок очень умный, способный, имеет массу грамот. Намного умнее и способнее избалованных обеспеченных детей. Это наша последняя надежда и опора в жизни! А наши законодатели даже отсрочки в армию нашим мальчишкам отменили! Теперь инвалиды 1 и 2 группы должны доказывать в военкоматах, что они нуждаются в постоянном уходе, чтобы их детей освободили от армии!
