Видеоблог Дмитрия Медведева

Комментарии по теме: Люди с ограниченными возможностями, их права и социальная адаптация (969)

• ‹‹ предыдущая 1 2 3 4 5 ... 94 95 96 97 следующая ››
• Алексей Костюченко, Тюменская область
  18 мая 2009 13:27

  Господин Президент, есть ли письменное распоряжение, указ, о льготном подключении к Интернет сети учащихся инвалидов? Если есть, хотелось бы его прочитать, а если нет такового, было бы неплохо его создать. Тарифная плата пребывания в Интернет, студенту-инвалиду, не по карману.

  Ограничен, как в передвижении, так и в общении с социумом. Надеюсь получить ответ возможно не от вас, а от компетентных в этом вопросе людей.

  С уважением

  Инвалид 1-ой группы, ампутант колясочник, студент-заочник, 2-ого курса Сургутского государственного университета, факультет социальных технологий, Алексей Костюченко 50 лет, Геронтологический центр, г. Сургут, ХМАО-Югра.
• наталья, Краснодарский край
  19 мая 2009 17:57

  Добрый вечер. Хочу поддержать тему насчет прохождения инвалидности. Каждый год унижаешься перед врачами, как будто ты виноват, что получил травму. 2 года мой муж, как инвалид, и ему еще и высказывают доктора, что тебе выгодно быть инвалидом. Такое впечатление, что за каждую снятую группу доктора получают премии. И ты никак не можешь пожаловаться, потом просто изничтожат. А сколько фиктивных групп оформляют, взяли бы вышестоящие органы, да и проверили, не поленились бы, кто действительно болен, а кто нет. Спасибо за понимание.
• Чубаров Евгений, Москва
  21 мая 2009 18:11

  Здравствуйте!!!

  У нас, как и в СССР инвалидов нет, правда?
• Юрий, Ставропольский край
  23 мая 2009 13:29

  Уважаемый aupam, ваш ответ на мой коментарий - классический ответ: "Воспользуйтесь общественным транспортом или трудоустройтесь и берите кредит на авто", махрового бездушного бюрократа от соцзащиты. Чем вы тогда недовольны?

  И с чего вы взяли, что я не работаю?

  А автомобиль я получал по заключению медкомиссиии, и, что интересно, показания на автомобиль есть, а его нет.
• Ирина Владимировна, Иркутская область
  24 мая 2009 12:03

  Добрый день! На инвалидности 3 года. Болезней много ,несколько операций, но основное-нижний парапарез и миоклонус. Передвигаюсь по квартире с опорой и после принятия лекарства (купленного за деньги). О выходе на улицу нет и речи-после падений несколько переломов, в том числе-компрессионный позвоночника. Поездки на обследование или в больницу на такси и с сопровождающим. Хотела отказаться от части соц.пакета-проезд на электрички-нужно "явиться" лично или по доверенности!!! нотариуса. Ухаживают дети, но один заканчивает техникум и будет работать, а второму только15 лет. На кого оформить пособие по уходу - на "бомжа" с помойки? Кому положен автотранспорт или компенсация за него? О реабилитации или совете врачей и речи нет-всё сами и за свой счёт. А где взять деньги, и так отказываем во всём. Наверное мой пост уберут т.к. много личного, но с другой стороны эти вопросы возникают или с ними сталкиваются сотни НАШИХ граждан. Где узнать ответы? Надежда на улучшение ситуации тает с каждым днём! Хотя и умирает последней! Здоровья на долгие годы!!!
• Сурина Татьяна, Нижегородская область
  25 мая 2009 12:32

  1.Законодательная защита работающих инвалидов при сокращении штата: не секрет, что трудоустройство инвалида - вопрос не простой. Отношение к соискателю у работодателя, как правило, предвзятое (несмотря на квоты, которые по факту не соблюдаются). И, тем не менее, ТК не предусматривает льгот работающим инвалидам при сокращении штата. Для работодателя инвалиды попадают в первую очередь под сокращение ввиду ограниченных возможностей. Считаю, что государство должно гарантировать сохранение работы при сокращении самым незащищённым слоям, которым будет сложнее найти новую работу в будущем. Особенно актуален этот вопрос в условиях кризиса, когда сокращения сплошь и рядом.

  2. Невозможность получения государственно пособия по уходу за инвалидами. Мой отец- инвалид первой группы по зрению - он слепой в результате несчастного случая на работе. Естественно, что уход за ним фактически осуществляет моя мать. Сейчас она пенсии, хотя раньше ей пришлось даже уйти с работы, чтобы ухаживать за ним. Сейчас существует доплата по уходу за инвалидами, но оформить её можно только на неработающего и неимеющего никакого дохода человека. Мама получает пенсию, на неё доплату оформить нельзя. А в нашем окружении людей, не имеющих какого-либо дохода вообще нет. Оформлять чужих и посторонних людей - трата времени: такого ухода как от близких никто не обеспечит ни за какие деньги. В итоге уже более 2-х лет мама с отцом не получает данного пособия. Знаю, что они не одиноки - если сравнить цифры ктио нуждается в пособии и кто его получает - становится понятным, что в существующей редакции закон не работает. Пишу я по просьбе моих родителей - рассмотрите возможность получения пособия реально осуществляющими уход людьми, а не тунеядцами, не имеющими никакого дохода и ищущими возможность на халяву подзаработать.
• Perm2009
  25 мая 2009 21:38

  У моей подруги ребёнок инвалид детства по зрению, и они каждый год вынуждены проходить комиссию по подтверждению инвалидности....Неужели кто-то думает, что можно выправить зрение -15,5? Это почти полная слепота....Почему такое отношение к людям?
• evg_salov, Кемеровская область
  25 мая 2009 22:03

  Добрый день, Дмитрий Анатольевич!

  Кемеровская область КРОО "Ассоциация родителей "Особый ребенок"

  Наши дети с диагнозом ДЦП. Жизнь наших детей это комплексная ранняя и непрерывная реабилитация. Ни один из этих принципов реабилитации у нас не соблюдается. Где наше образование - с большой структурой коррекционных учреждений, в которых обучаются легкие дети. А дети средней тяжести и тяжелые вынуждены доживать в семьях, кто сколько выдержит. Где равные возможности - здоровым детям везде дорога, о них вся забота, а нашим детям никто не предлагает посещать сады и школы. Обратите внимание на опыт Англии, опорная терапия - которая дает результаты в течении 60 лет. Не надо изобретать велосипед все до безумия просто. Где право на образование. Что нам дает подписание Конвенции по правам инвалидов. Дайте нам доступ к Образованию и мы сами поднимем своих детей.
• Елена, Москва
  26 мая 2009 20:05

  Здравствуйте. Я опять о переосвидетельствовании детей-инвалидов. У моего сына врождённая патология сосудов правой руки. Каждый год приходится подтверждать инвалидность, несмотря на то, что ни консервативному, ни оперативному лечению патология не подлежит. Почему нельзя установить бессрочную инвалидность, если состояние его сосудов в лучшую сторону не изменится? В бюро МСЭ руководствуются тем, что бессрочно инвалидность устанавливается "инвалидам с необратимыми анатомическими дефектами". Разве патология сосудов не является необратимым дефектом? Я с этим вопросом обращалась в бюро, где мне ответили, что рука-то на месте. Вот если бы руки не было бы, тогда это и есть необратимый дефект. Я с этим не согласна. Ведь дефект развития сосудов у моего ребёнка необратим.
• Комментарий к записи от 25 мая 2009
  Гузик Наталья, Белгородская область
  26 мая 2009 21:35

  Уважаемый Президент!

  Вы в своем бюджетном послании говорили, что траты государства надо сдерживать, так как «раздутые расходы становятся неподъемными» и будут «источником финансовой нестабильности».

  Полностью с Вами согласна!

  Но, в таком случае, почему у нас до сих пор инвалиды не имеют возможности работать?

  Даже те, что желают это делать?

  Почему родители детей-инвалидов не могут работать из-за того, что их детей не принимают в детские дошкольные учреждения при малейшем намеке на инвалидность? Почему государство неэффективно расходует средства, финансируя дома-интернаты, когда за границей практикуют политику наибольшего благоприятствования тем, кто желает из них выйти и жить полноценной жизнью?

  Дмитрий Анатольевич, у нас под ногами груды золота, но нам лень наклониться и его поднять. Я так понимаю.

  Может быть, Президент пересмотрит стратегию Правительства в этом вопросе - и хоть что-нибудь сдвинется с места?

  Обсудить в Живом Журнале
• ‹‹ предыдущая 1 2 3 4 5 ... 94 95 96 97 следующая ››