Уважаемый, Дмитрий Анатольевич!У моего ребенка очень редкая болезнь-недостаточность биотинидазы.Спасибо большое врачам Российской Детской Клинической Больницы, которые обнаружили эту болезнь и поставили нас на ноги. Консилиум врачей РДКБ назначил нам лекарство ,которое нужно принимать в течении всей жизни ,постоянно 3 раза в день-это Biotin-ratiopharm, продается в Германии и Medobiotin продается на Украине.В России его нет, так как эти препараты здесь не зарегестрированны. Мы обратились в Министерство Здравоохранения Калининградской области по месту прописки,но нам там ответили ,что денег нет и ничем помочь не могут.А что же делать тогда ребенку, которому без этого лекарства не прожить. И получается что это лекарство мы сами зарегестрировать не можем и ввезти на территорию России тоже не можем. Вот и остается только обращаться к Вам в Москву или уезжать на постоянное место жительство в Украину или в Германию, где я думаю, что чиновники здравоохранения будут ценить детскую жизнь больше материальных ценностей.