Ирине Николаевне(12 дек.)
Некорректные комментарии модераторы здесь не пропускают. Вы не отличаете эмоциональные комментарии от некорректных? Здесь пока ещё никто никого не оскорбил и не унизил. Унижает нас наше правительство,ставя в положение выживающих на низкие пособия и зарплаты.
Предлагаю закончить нашу с вами беседу,всё-таки это не форум. И останемся каждый при своём мнении.
Очень согласна с Алексеем Скворцовым (Тульская область,29 мая 2010 18:43)
Ну неужели ничего сделать нельзя, чтоб вернуть Машу маме. Оба эти человека уже столько вытерпели, пережили, что думаю, достойны того, чтоб вы, Дмитрий Анатольевич, и Павел Астахов вмешались в эту абсурдную ситуацию. Прошу вас в очередной раз проявить человечность и милосердие!
А французским властям стыдно должно быть за такое отношение к этой семье. Разлучить любящих мать и дочку - это жестокость и бессердечность высшей степени! Это нарушение всех человеческих законов!
Не понятно, для чего было открывать это обсуждение, если в результате господин президент говорит, что закон принимать нужно как можно быстрее, иначе его принятие очень затянется. И что все наши здесь высказывания ПРОТИВ - это НОРМАЛЬНО. Зачем тогда интересоваться мнением людей, раз вы и так уже всё без нас решили?
Нужно было тогда вопрос по другому ставить: не о переименовании, а просто об обсуждении пунктов закона о ПОЛИЦИИ.
Огорчает, конечно, что вы так относитесь к мнению людей, по большому счёту игнорируете его.
По любому здравому смыслу не то время выбрали для переименования и траты денег на это!
P.S. Повысьте, пожалуйста, пособие родителям, ухаживающим за тяжелобольными детьми, которое сейчас составляет всего 1200 руб. Или денег на это нет?
Дмитрий Анатольевич!
Чиновники опять начинают выматывать родителей детей-инвалидов!
Мамы уже не знают в какую сторону и в какую инстанцию лучше бежать жаловаться, чтоб быстрее всё выяснить и решить.
Дело касается ПЕНСИОННЫХ ВЫПЛАТ, или тех денег, на которые они содержат своих больных детишек.
В Пенсионном Фонде Приморского района С-Петербурга перевернули с ног на голову трактовку 37-ой статьи ГК РФ, и заставляют родителей открывать счета на своих детей и брать разрешение в органах опеки для снятия денег со счёта.
Родителей, а не опекунов, как сказано в этой статье.
Если вы всё-таки читаете этот блог лично, помогите этим родителям. В прокуратуру заявления уже поданы,но к вам обращаюсь с вопросом: до каких-же пор этих родителей, несущих на себе такой крест,будут дёргать и создавать им стрессовые ситуации?
Не помогают, дак хоть не мешали бы жить!
Письма от них были направлены и в вашу администрацию, но там разбираться не захотели, перенаправив их в ПФ РФ.
И похоже в той-же ситуации оказались некоторые родители в Екатеринбурге. Там так-же их приравняли к опекунам, и ПФ разослал письма где требуют открыть счета на детей.
Остановите незаконные действия Пенсионных Фондов.
Поддержу "Ветерана труда", тоже возмущена Вашим высказыванием, Дмитрий Анатольевич.
Только мы, малообеспеченные, уже некоторое время едим этот хлеб низкого качества, тот, что подешевле.
А потом возникают вопросы - почему же у нас такое здоровье плохое у населения, почему детки такие слабенькие и болеют часто, почему аллергия у многих.
Вот потому, что хлеб едим такой и молоко пьём дешёвое, не поймёшь какое, да и другие продукты первой необходимости, те, что подешевле качеством не блещут.
К чему мы придём через несколько лет - предположить можно. Тогда к чему все эти разговоры о демографической обстановке в стране.
Вам нужна страна инвалидов?
Дмитрий Анатольевич!
Родители детей-инвалидов некоторых городов России и регионов (С-Петербурга, Екатеринбурга, Курска, Саратова, ХМАО и др.) обращаются в вашу эл.приёмную, что разобрались с ситуацией, в которую они попали, а сотрудники приёмной просто переадресовывают всё в ведомство, на которое родители жалуются.
Родителей несовершеннолетних детей Пенсионный фонд просит открыть счета на имя их ребёнка-инвалида. Чтоб снять деньги со счёта, требуют разрешение от органов опеки. Родителей насильно приравнивают к опекунам и требуют исполнения пункта закона, предназначенного ДЛЯ ОПЕКУНОВ!
В 14 лет на недееспособного ребёнка-инвалида требуют оформлять попечительство! При живых родителях.
Делается это всё очень тихо, чтоб родители не поднимали шум. И чтоб не было массовых жалоб. Письма родителям отправлены не всем, а части, как-то выборочно.
В разных городах и даже в разных районах одного города требования органов опеки очень разнятся. Где-то требуют отчитываться за доходы детей каждые 3-4 месяца, где-то раз в 1-2 года, а где-то вообще сказали что отчёты будут не нужны.
Родители пишут во все инстанции, в прокуратуры, указывают что нарушается Конституция РФ, Семейный кодекс РФ. Но чиновники упрямо ничего не хотят слушать.
В Москве ещё в 2009 году отменили все переоформления счетов, а что ж в регионах-то законы РФ не действуют?
Кто-нибудь обратит внимание на это безобразие, вмешается наконец в ситуацию?
Ещё раз прошу обратить внимание Президента, правительство, госпожу Голикову на борьбу, которая идёт сейчас между родителями детей-инвалидов и Управлениями Пенсионного Фонда РФ разных городов.
Уже несколько месяцев в Санкт-Петербурге, Екатеринбурге и некоторых других городах родители отстаивают СВОЁ ЗАКОННОЕ ПРАВО получать пенсии на детей-инвалидов на свои личные счета в Сбербанках.
Пишется масса всяких жалоб в разные инстанции, но вопрос кардинальным образом не решается из-за коллизии в законах. Живых родителей детей-инвалидов пытаются незаконно оформить как опекунов.
Гоняют по инстанциям за справками, разрешениями, и т.д.
Наше правительство в очередной раз прячется в кустах и не желает ничего слышать про инвалидов?
Еве (алтайский край).
Понятно конечно, что вы переживаете за детей в таких семьях, но, к сожалению, у нас не умеют работать не только органы опеки, но и чиновники в правительстве.
Единственная мысль, которая у них появляется после таких сообщений, как ваше - это то, что ВСЕ родители пьяницы и алкаши, и ВСЕХ подряд нужно контролировать.
Пример тому - требование от РОДИТЕЛЕЙ ДЕТЕЙ-ИНВАЛИДОВ получать в ОПЕКЕ разрешения на снятия пенсий со счетов детей - инвалидов, наравне с ОПЕКУНАМИ.
Все семьи с детьми-инвалидами сейчас приравнены к НЕБЛАГОПОЛУЧНЫМ, и происходит попытка их усиленного контроля.
Чем нарушаются их Конституционные права в области защиты личной и семейной тайны и неприкосновенности частной жизни. Президенту не раз пытались сообщить эту информацию, но до сих пор ничего не сделано, чтоб эта ситуация изменилась. Значит президент нас не слышит и этот блог не читает.
И вместо помощи детям из действительно пьющих семей, страдают сотни тысяч семей вполне благополучных, не пьющих, любящих своих детей-инвалидов. Вместо того, чтобы потратить любую свободную минутку на занятия и развитие своих особых детей, эти родители сейчас вынуждены бегать по органам опеки, Пенсионным фондам и др.инстанциям, чтобы получить разрешение на снятие пенсии в банке.
Совершенно бесполезное разрешение, которое уж никак не помогает выявлять пьющие и неблагополучные семьи.
Просто добавляется лишняя работа органам опеки и Пенсионным фондам и лишние хлопоты родителям.
Дмитрий Анатольевич!
Если так много людей в стране пытаются обратиться к вам, как к последней инстанции, то не пора ли делать выводы КАК-же "хорошо" работают ваши "помощники-менеджеры по связям с общественностью" (министры, депутаты в Гос.Думе, да и тот-же Председатель Правительства). Раз люди уже не надеются на них, как на инстанции для решения своего вопроса.
По всей России третий год родители детей-инвалидов мучаются, собирая чеки, справки, и т.д., а весь ваш чиновничий аппарат с удовольствием и умилением на это всё смотрит. Беспредел!
Это моя очередная, 1001 попытка обратиться к вам и быть УСЛЫШАННОЙ
Диане (Псковская обл.)
У нас, благодаря 48 ФЗ РФ ООиП, занимаются подсчётом чеков и разборкой бумаг, в частности, отчётов опекунов. Им некогда ходить и выявлять неблагополучные семьи, а уж тем более как-то им помогать.
У нас все законы направлены НА КОНТРОЛЬ, а НЕ НА ПОМОЩЬ благополучных в большинстве своём семей, в частности семей с детьми-инвалидами (и НЕсовершеннолетними, и недееспособными, старше 18-ти лет).
Вот такая видимо у нас ПОЛИТИКА.
