Приветствую Вас, Дмитрий Анатольевич. Это конечно отлично, что вы проявляете заботу о детях Москвы и Московской области. А как же быть с детьми оставшейся части? Они не РОССИЯНЕ разве? Я из Сибири, мне никто не может подсказать, что же делать мне со своей дочерью. Все двери закрыты перед нами. Вот уже 1.5 года мой ребёнок болеет хронической аутоиммунной тромбоцитопенической пурпурой, в рецидивирующим течением. Спасибо спонсорам, добыли билеты до Москвы-матушки. Диагноз, причину, лечение, всё постановили, порекомендовали группу инвалидности, а что дальше? В инвалидности нам отказывали трижды!!!! Говорят- извините, КВОТ на ваше заболевание НЕТ, это только в Москве сразу же дают такому ребёнку группу и все сопутствующие льготы. А нам-то где брать прописанные жизненно необходимые препараты? А в Москву как добираться каждые девять месяцев на проверки? В семье нас с дочерью двое, живём на алименты в 3.000 руб., меня с работы сократили по причине проблем, связанных с моим частым вынужденным отсутствием. На лекарства нам нужно 10.000 руб. ежемесячно, в течении пока года. Где СПРАВЕДЛИВОСТЬ? Где выход? Неужели нам придётся уезжать в никуда, но поближе к ЧЕЛОВЕЧЕСКИМ ЗАКОНАМ?