Добрый вечер! Почему при группировке лекарственных средств по лотам нельзя руководствоваться АТХ-классификатором? Он признан ВОЗ и Россией. Любому ревизору, а как правило он не фармацевт, тоже легко станет проверять закупки медикаментов. Открыл любую упаковку с препаратом, а там в инструкции есть его код АТХ (анатомо-терапевтическая-химическая классификация). Нужно только определиться до какого из пяти уровней детализации АТХ разрешить - до второго или до четвертого, например. Сразу ясно станет - что до 100 тыс.руб., что до 500 тыс.руб. в одном лоте, а что выше. По 601 приказу любого запутать можно, а тут все как на ладони. Может специально потому и не хотят? Да и по закупкам медоборудования у Росздравнадзора классификатор утвержденный есть и при растаможке на документах код группировки присваивают. Зачем все усложнять, если все классификаторы и так есть? Спасибо за внимание.