Уважаемый Дмитрий Анатольевич!
Прошу Вас уделить внимание рассмотрению проблем социальной адаптации и медицинской поддержки лиц, страдающих целиакией.
У моей дочери, 3г, целиакия - стойкая генетически-обусловленная непереносимость глютена (клейковины) злаковых культур.
Единственным лечением Ц. является пожизненная строгая безглютеновая диета, исключающая продукты из пшеницы, ржи и ячменя, а также продукты переработки указанных культур.
Трудности, с которыми приходится ежедневно сталкиваться на пути соблюдения подобной диеты, зачастую могут быть решены только на государственном уровне.
Среди возможных вариантов решения проблем, я предлагаю рассмотреть следующие:
1) Повышение уровня знаний о Ц. среди работников сферы здравоохранения во всех субъектах РФ.
2) Развитие практики обследования родителей и ближайших родственников больного ц. на предмет выявления того же заболевания среди них.
3) Организация безглютеновного стола (по требованию) во всех учреждениях бюджетной сферы, обеспечивающих лечение, воспитание, обучение детей и подростков с одновременным строгим контролем соблюдения правил питания лиц, нуждающихся в подобной диете.
4) Необходимость введения практики маркировки продукции на отсутствие/наличие в ней глютена. Обеспечение контроля исполнения ФЗ Технический регламент на пищевую продукцию в части ее маркировки, в котором в Главе 1 статье 9 пунктах 14-17, предписывается обязательное указание возможных источников глютена в продукции.
5) Государственная поддержка отечественных производителей безглютеновой продукции.
Искренне надеюсь, что наша проблема будет замечена Вами. И принятые меры облегчат существование тысяч больных по всей России.