Мне 39 лет. У мена рассеянный склероз официально с 01/02/11. Почти весь прошлый год провела на б/л, никак не могли поставить диагноз. Сколько денег и нервов мне и моим близким это стоило, не передать словами. Все обследования и лечение было платным. В наших больницах, как выяснилось, нет даже шприцов, систем, физраствора, про дорогостоящие неврологические препараты я уже не говорю. Оплата б/л в 2010 г. вполне устраивала. Но в этом году я просто в шоке, за 10 дней б/л получила 1100 руб. Два раза в год мне надо лежать в больнице (лекарства я покупаю на свои деньги, 1500 руб - на 5 дней), не понимаю, как я смогу это сделать на 114 руб/день. Меня мучают очень сильные боли в ногах, но вот уже месяц я через слезы терплю боль, потому что идти на б/л - сами понимаете... У меня двое детей, какое будущее их ждет, если ноги у меня совсем откажут? Для кого приняли этот убийственный закон? Просто хочется руки на себя наложить. Вы на словах заботитесь о своих гражданах, а на деле просто пшик! Моя болезнь неизлечима, бросить работу я тоже не могу, на что детей кормить?! Подскажите, что делать! Работы для молодых инвалидов у нас в Волгограде нет. Это просто крик моей души, мало того, что страшный диагноз, так еще и без денег. Нечего ходить на больничные. К слову сказать, за всю свою жизнь до 2010 г. я была на б/л всего два раза."Большое спасибо родному государству!"