Беспредел в Питере с федеральным инсулином новорапид продолжается с мая этого года. Пару раз перекидывали с региональной льготы, их оставили ни с чем. Горздрав упорно переводит весь регион на другой инсулин хумалог, с разрешения главного эндокринолога. И никто из уважаемых работников системы здравоохранения почему-то не вспомнил, что перевести всех на другой инсулин невозможно! Есть такие слова в медицине - аллергия и инсулинорезистентность. Они в институте лекции прогуливали? Или этим беспрецедентным переводом решили прикрыть свою плохую работу по обеспечению льготников в соответствии с российскими законами. А может все проще - лоббируют определенную фармацевтическую фирму? Но инсулины людям подбирают врачи и давать их обязаны по медицинским показаниям. Иначе получается статья 119 УК РФ "угроза жизни и здоровью". Например, у моей дочери аллергия на другие инсулины кроме новорапида. Я очень надеюсь, что прокуратура Санкт-Петербурга сможет защитить право на жизнь моего ребенка. А что делать другим людям? Многие, кто долго идет на одном инсулине, не могут перейти на новый. Этот факт объективен.
И почему уважаемая Матвиенко ничем нам не может помочь? Пять лет назад именно она постаралась убрать московскую фирму Протек, а поставила свою "надежную" Империя-фарма. Только почему-то пол Питера инсулины покупает. Расчет на невероятную Питерскую терпимость. Как в блокаду, будут терпеть и умирать тихо. Могу лишь еще добавить, что некая фирма уже давно не выполняла заявки на новорапид в стационары. Чему я была свидетелем в ДГБ 1 в январе 2009г.
А между тем в пенфиллах новорапид стоит около 1300 р.упаковка, а хумалог 1800.
Я верю нашему президенту. Он человек верующий. Может, и госпожа Матвиенко вспомнит свои обязательства по льготному обеспечению в Питере. Я действительно ценю ее за приличные детские для детей инвалидов и другие льготы. А сейчас-то что не так? Где закон в Петербурге, где здравый смысл. Народ-то у нас не тупой, мы все видим. Нет ничего тайного, что не стало бы явным.